臨床研究部
臨床研究部概要
現在の独立行政法人国立病院機構東京病院の前身は、昭和37年に旧国立東京療養所と旧国立療養所清瀬病院が統合された国立療養所東京病院であり,当時から、結核に関する診療・臨床研究に関して本邦の最先端に位置しています。しかし近年は,アスペルギルス症や非結核性抗酸菌症などの慢性呼吸器感染症,COPD,間質性肺炎,喘息・アレルギー疾患などの呼吸器疾患が増加しているほか,肝疾患をはじめとする消化器内科、脳神経内科、リハビリテーション科,循環器科,眼科など,診療科の新たな設置にともなって、臨床研究をおこなう領域も広くなってきています。
臨床研究部はそれらの臨床研究を推進するために昭和62年に創設されたものであり,現在,臨床研究部長のもとに、細菌免疫研究室,生化学研究室,薬理研究室、病態生理研究室、病理・疫学研究室、看護研究室の計6室が設置されています。各研究室では,患者さんの診療記録を基に行う疫学研究のほか,新たな治療法を探るための臨床研究,基礎的研究などを行っています。
診療情報の研究利用について
患者さんへ
当院では、国民の健康・福祉・医療の発展のため,患者さんの診療情報を利用させていただきながら研究を行っておりますが,どのような研究であっても患者さんの協力がなければ成りたたないものばかりです。ご理解を切にお願いする次第です。
研究の成果を学会や医学誌等に発表させていただく場合がありますが、患者さん個人を特定できる情報は一切公表することはありません。
なお,診療情報を研究目的に利用することにご同意をいただけない場合や、利用情報をお知りになりたい方は相談窓口までご連絡下さい。ご連絡がない場合はご同意をいただいたと考え,研究に利用させていただきます。
独立行政法人国立病院機構 東京病院長
相談窓口:治験管理室 TEL:042-491-2111 ( 内線3393)
構成
役職 | 氏名 |
---|---|
臨床研究部長 | 古川 宏 |
細菌免疫研究室長 | 古川 宏 臨床研究部長 |
生化学研究室長 | 石津 暢隆 脳神経内科医長 |
薬理研究室長 | 守尾 嘉晃 呼吸器センター部長 |
病態生理研究室長 | 伊藤 郁乃 リハビリテーション科医長 |
病理疫学研究室長 | 木谷 匡志 臨床検査科長 |
看護研究室長 | 木村 麻紀 副看護部長 |
治験管理室長 | 成本 治 副呼吸器センター部長 |
公的研究費等の不正防止に対する取り組みについて
- 公的研究費等の取扱いに関する行動規範
- 公的研究費等の取扱いに関する要領
- 公的研究費等の取扱いに関する業務マニュアル
- フローチャート(運営管理体制)
- フローチャート(発注検収)
- フローチャート(出張旅費)
- フローチャート(雇用)
- フローチャート(謝金)
- 公的研究費等に係る不正使用防止に関する基本方針
- 公的研究費等の不正使用防止計画
- 研究活動に関する行動規範
- 研究活動に係る不正行為の取扱いに関する要領
- 誓約書(研究者等)
- 取引業者の皆様へ
- 誓約書(取引業者)
- 通報窓口
- 不正行為申立書
発表業績
年度 | H28 | H29 | H30 | R1 | R2 |
---|---|---|---|---|---|
英文論文(筆頭者) |
11 | 15 | 12 | 17 | 13 |
英文論文(共同執筆者) | 20 | 30 | 31 | 28 | 27 |
和文原著 | 13 | 26 | 9 | 10 | 31 |
和文総説 | 32 | 33 | 26 | 24 | 31 |
国際学会発表 |
9 | 11 | 11 | 9 | 2 |
国内学会・研究会発表 | 194 | 192 | 191 | 140 | 103 |
和文論文・学会発表は当院職員が筆頭者である場合のみの件数 | |||||
新規臨床研究申請数 | 56 | 27 | 31 | 48 |
論文・学会発表リスト
各研究室の研究課題(当院臨床研究倫理審査委員会)
1、細菌免疫研究室 | |
2、病理・疫学研究室 | |
3、病態生理研究室 | |
4、生化学研究室 | |
5、薬理研究室 | |
6、看護研究室 |
共同研究課題(中央倫理審査委員会)
1、NHOネットワーク共同研究 | NHOネットワーク共同研究課題 |
2、EBM研究 | EBM研究課題 |
3、その他共同研究 | その他共同研究課題 |
臨床研究倫理審査委員会
令和3年に作成された「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に基づき、東京病院では、毎月定期的に、外部有識者の方を含む臨床研究倫理審査委員会を開催し、個々の研究計画を適切に審査・採用しております。
- 臨床研究倫理審査委員会規程
- 臨床研究倫理審査委員会手順書
- 臨床研究等において発生した重篤な有害事象及び不具合等に関する手順書
- 人から採取された試料及び情報等の保管に関する標準業務手順書
- 臨床研究の実施に関する手順書